Егор Лавренов — 7 лет
Детский церебральный паралич
Консультация врачей, реабилитация и электростимуляция спинного мозга в детской хирургической клинике и центре реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта
Зима 2016/2017 года
Двойняшки Егор и Варвара Лавреновы живут в Даугавпилсе. Разница между ними в том, что девочка абсолютно здорова, а вот мальчик появился на свет с сильной гипоксией, иначе – кислородным голоданием, головного мозга, так как его маленькое тельце было трёхкратно обвито пуповиной. Малышу было очень трудно: он не мог самостоятельно дышать, есть, сосать…
Развитие двойняшек шло совершенно по-разному. Варвара росла, как и все обычные дети, а Егор очень сильно отставал в развитии, и ему был поставлен диагноз "детский церебральный паралич".
Только терпение и настойчивость мамы Егорки в сочетании с профессионализмом медиков позволили ему к семилетнему возрасту достичь хороших результатов в развитии при диагнозе ДЦП. Егорка понимает всё, что ему говорят окружающие, и старается в силу своих возможностей выполнить их просьбы. Вопреки диагнозу, он ходит, хотя пришлось приложить немало усилий, чтобы сначала мальчик начал сидеть, затем – ползать, а потом сделал свои первые шаги. И пусть его походка не такая уверенная, как у здоровых детишек, но зато он способен идти сам! Егор даже может в некоторой степени ухаживать за собой, он играет, любит рисовать, ходит на лечебную физкультуру. Только, к сожалению, пока что не разговаривает.
Помимо двойняшки Вари у Егора есть ещё одна сестра – маленькая Анна, которая, как и Варя, здорова. Обе сестры играют, занимаются с братом, ухаживают за ним. Варя в этом году пошла в первый класс, а Егор пока остался в детском саду, первоклассником он станет в следующем году.
Сейчас Егорке нужна помощь профессионалов из Санкт-Петербурга. В детской хирургической клинике и центре реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта мальчик будет проконсультирован у ортопеда, вертебролога и невролога, а также пройдёт курс реабилитации и процедуру электростимуляции спинного мозга. Егорке можно реально помочь: исправить походку и подарить возможность заговорить.
Просим откликнуться всех, кто может поучаствовать в сборе средств для поездки мальчика в Санкт-Петербург.
Хотим напомнить, что зимние праздники уже не за горами. Поэтому всех, кто хочет подарить детям с особенностями в развитии подарки, просим откликнуться и приносить их в рабочие дни с 10 до 19 часовв офис фонда по адресу: Рига, ул.Тербатас 83Б.
Спасибо всем жертвователям!
Как вы можете помочь?
-
Пожертвовать в фонд
Пожертвование будет использовано для помощи ребёнку, которому, к сожалению, не удалось непосредственно собрать необходимую сумму
-
Жертвовать определённому ребёнку
Если история какого-то конкретного ребёнка Вас затронула, можно пожертвовать именно ему, нажав "Пожертвовать" на странице проекта ребёнка