Николь Павленко — 1,5 года
Хромосомальная патология и сердечная недостаточность
Консультация врачей и реабилитация в Санкт-Петербурге
Николь Павленко всего полтора года, но в этом возрасте малышка может только лежать и изредка перекатываться в одну сторону, пытаясь подобраться поближе к игрушкам. Однако и эти движения надо стимулировать, сама она не очень хочет их выполнять. Даже если мама берёт её на руки, девочка просто кладёт голову ей на плечо и так лежит.
Что же произошло с малышкой, почему она не развивается? Ответ на этот вопрос врачи пока что дать не могут, однако у Николь диагностированы хромосомный сбой и сердечная недостаточность. 10 лет назад у Анастасии, мамы Николь, родился ребёнок, который на следующий день умер от сердечной недостаточности, как констатировали врачи. Николь выжила, но её развитие стали останавливать приступы эпилепсии. Они могут случаться по пять раз в день, и после них девочка очень ослабевает и спит. Приступы не прекращаются, несмотря на то что Николь принимает большое количество лекарств.
По словам мамы, в 6 месяцев она ставила дочь на ножки, а она начинала топать, смеялась, улыбалась, могла переворачиваться на животик, играла с игрушками. А потом ребёнка вдруг словно подменили.
Положение девочки действительно серьёзное. Анастасии уже целый год помогает семейный ассистент. Мама выполняет все предписания латвийских врачей, Николь проходит реабилитации, но при всех стараниях, к сожалению, положительных сдвигов нет. Ситуация зашла в тупик. Анастасия обратилась в благотворительный фонд "Вера, Надежда, Любовь", результаты обследований девочки были отправлены в Санкт-Петербург. Николь будет проконсультирована у невролога, ортопеда и вертебролога, пройдёт реабилитацию. При правильной реабилитации её состояние можно улучшить.
Очень хочется помочь этой малышке встать на ноги, сказать свои первые слова! Поэтому просим вас откликнуться и пожертвовать средства для поездки Николь в Санкт-Петербург. Может быть, удастся одержать хоть маленькую победу над болезнью. Но это уже будет победа!
Пришли новости из Санкт-Петербурга: Артем Шилаянис прошёл обследования. Шишка на шее оказалась большой, на поверхности видна только её часть. Около новообразования проходят артерии, отвечающие за приток крови к мозгу и частично – к правой части тела. Надо сделать исследование сосудов шеи, а затем Артёма ждёт операция. По мнению пяти хирургов из санкт-петербургской клиники, шишка, как обещали врачи в Латвии, не рассосётся, её необходимо удалять только хирургическим путем. Операция назначена на октябрь. Мама Артема выражает благодарность всем, кто помог в сборе средств для её сына!
Как вы можете помочь?
-
Пожертвовать в фонд
Пожертвование будет использовано для помощи ребёнку, которому, к сожалению, не удалось непосредственно собрать необходимую сумму
-
Жертвовать определённому ребёнку
Если история какого-то конкретного ребёнка Вас затронула, можно пожертвовать именно ему, нажав "Пожертвовать" на странице проекта ребёнка