Ник Секретов — 6 лет
Гидроцефалия
Обследование и, возможно, проведение операции в Санкт-Петербурге
Конец мая 2017 года
Нику Секретову сейчас шесть лет, как и его брату-близнецу Дину. Дин здоров, ходит в детский садик, а Ник болен с рождения. Братья появились на свет раньше срока – в 6 месяцев, и у обоих после рождения произошло кровоизлияние в мозг. Дину удалось вовремя оказать необходимую помощь, а вот у Ника, к сожалению, произошли необратимые изменения. В результате этого в голове стала накапливаться жидкость, и врачи поставили диагноз "гидроцефалия". В возрасте двух недель Нику был установлен специальный шунт для выведения лишней жидкости.
После возвращения домой из больницы состояние мальчика, кажется, стало улучшаться. Но тут новая беда – пневмония. Когда болезнь отступила, оказалось, что ранее установленный шунт не работает.
Было проведено ещё несколько операций, однако положительный результат так и не был достигнут. Доктора сказали, что Ник не сможет ни ходить, ни есть самостоятельно. Но родители не сдавались, да и мальчик сам пытался подражать своему брату, научился у него двигаться в ходунках и есть с ложечки. Однако развитие ребёнка стали тормозить сильные судороги. Во время занятий с физиотерапевтом Ник истошно кричал от боли.
Мальчику попробуют помочь в санкт-петербургской областной больнице. За его лечение возьмётся профессор Виктор Павлович Снищук, который уже помог латвийской девочке Элизабет Крумене с похожим диагнозом. И малышка, вопреки прогнозам латвийских врачей, выжила. Недавно ей исполнилось 4 года. Документы Ника уже были отправлены в Санкт-Петербург, где мальчика заочно проконсультировали и теперь ждут в конце мая для обследования и, возможно, проведения операции. Просим Вас проявить милосердие и помочь шестилетнему Нику поправиться!
Как вы можете помочь?
-
Пожертвовать в фонд
Пожертвование будет использовано для помощи ребёнку, которому, к сожалению, не удалось непосредственно собрать необходимую сумму
-
Жертвовать определённому ребёнку
Если история какого-то конкретного ребёнка Вас затронула, можно пожертвовать именно ему, нажав "Пожертвовать" на странице проекта ребёнка