Вероника Антосенкова — 1,5 года
Спинальная мышечная атрофия (под сомнением)
Поездка в Санкт-Петербург для уточнения диагноза и назначания тактики лечения
Февраль 2017 года
Маленькой Веронике Антосенковой сейчас полтора года, она не ходит и даже не ползает, а, чтобы добраться до необходимого места или дотянуться до игрушки, может только перекатываться. Когда Веронике было семь месяцев, она умела только лежать, однако врачи уверяли маму в том, что для беспокойства нет никаких причин, что у девочки такая особенность, что она просто спокойный или ленивый ребёнок. Через несколько месяцев Веронике был поставлен тяжёлый диагноз: спинальная мышечная атрофия. Врачи сказали, что надо готовиться к худшему: ребёнок умрёт, а если выживет, то не сможет ни сидеть, ни ползать, ни ходить.
Но родители не опустили руки, стали бороться за дочь. Мама сама нашла очень опытного физиотерапевта, которая начала заниматься с девочкой и сказала, что, несмотря на то что время упущено, надо заниматься и результат обязательно будет. Мама каждый день делает с дочкой упражнения для укрепления мышц тела. У девочки есть желание заниматься. Прошло полгода, и Вероника, вопреки страшным прогнозам, не только выжила, но и начала развиваться. Мама стала сомневаться в правильности поставленного диагноза и обратилась в благотворительный фонд "Вера, Надежда, Любовь". Все необходимые документы, результаты обследований, снимки были отправлены для заочной консультации санкт-петербургским специалистам.
Уже через 2 недели девочка отправится в Санкт-Петербург, где её осмотрят детский нейрохирург Виктор Снищук, вертебролог Александр Мушкин, детский невролог Любовь Бессонова и специалист по спинальной мышечной атрофии у детей, детский невролог – профессор Светлана Стрекалова. Будем надеяться, что врачам удастся поставить правильный диагноз и назначить эффективное лечение.
Веронике нужна срочная помощь, ведь для того, чтобы поспособствовать её развитию, необходимо знать, что же с ней происходит. И сделать это нужно как можно скорее. Уже сейчас после интенсивных занятий виден значительный прогресс в развитии, но девочке ещё необходим какой-то толчок, чтобы начать развиваться быстрее.
Очень просим Вас отозваться на просьбу о помощи Веронике Антосенковой и её семье. Всех, кого не остановила равнодушными судьба полуторогодовалой Вероники, просим пожертвовать средства для её поездки в Санкт-Петербург.
Как вы можете помочь?
-
Пожертвовать в фонд
Пожертвование будет использовано для помощи ребёнку, которому, к сожалению, не удалось непосредственно собрать необходимую сумму
-
Жертвовать определённому ребёнку
Если история какого-то конкретного ребёнка Вас затронула, можно пожертвовать именно ему, нажав "Пожертвовать" на странице проекта ребёнка