The archive of our work

  • Эльза Дзене

    Год назад малышку Элзу прооперировали в Санкт-Петербурге. Девочка страдала от сдавливания головного мозга. У нее были сильные головные боли, которые не давали ей нормально развиваться. В Санкт-Петербурге Элзе убрали давление жидкости, и боли ушли. Год после операции девочка успешно развивалась. Начала с поддержкой ходить, нормально спать, улыбаться.

  • Ричард Мауриньш

    Он проявил невероятную силу воли: несмотря ни на что, закончил среднюю школу и поступил в Рижский Технический университет, по окончании которого станет программистом. Ричард не пал духом, он отчаянно борется за возможность ходить, как и прежде, самостоятельно и искренне хочет просто быть счастливым человеком.

  • Дзинтарс Кинатс

    Многодетная семья Кинатсов живёт в Приекуле. Семилетний Дзинтарс – самый младший из шестерых детей. Старшие братья и сёстры здоровы, а вот у Дзинтарса, к сожалению, проблемы со здоровьем. Когда мальчику было только 4 месяца, и мама, и врачи начали замечать отставание в развитии. Сидеть, ползать и ходить он начал намного позже, чем его сверстники. В Лиепае ему был поставлен диагноз “детский церебральный паралич”.

  • Алиса Зегеле

    Алиса Зегеле появилась на свет недоношенной, совсем крошечной: ростом в 33 сантиметра и весом в 670 грамм. Сейчас ей три с половиной года. Девочка любит выдувать мыльные пузыри, но, к сожалению, не всегда ей это удаётся с первого раза. Дело в том, что у малышки бронхолёгочная дисплазия – заболевание, часто встречающееся среди недоношенных деток. При нём поражены бронхиолы и ткани лёгкого.

  • Ксения Гармата

    Пятилетняя Ксюша Гармата родилась недоношенной, с очень маленьким весом – всего 716 граммов. Врачи старательно боролись за её жизнь, пока малышка находилась в специальном отделении для недоношенных малышей в детской больнице. Девочка даже пережила клиническую смерть. Разумеется, и преждевременное рождение, и клиническая смерть не остались без последствий.

  • Георгий Зилниекс

    На первый взгляд кажется, что Гоша – обыкновенный мальчик, жизнерадостный, общительный, улыбчивый. Но это лишь верхушка айсберга. Под этим скрывается очень редкое генетическое заболевание – синдром Ангельмана, его ещё называют синдромом счастливой куклы или синдромом Петрушки. Отличительная особенность этих людей – улыбчивость и счастливое выражение лица, при этом они имеют умственную отсталость и другие проблемы.

How can You help?

  • Share information in the soc. networks

    Share this information to tell other people about children who need help!

  • Donate to fund

    The donation will be used for a child who, unfortunately, did not manage to collect the required amount directly

  • Donate to certain child

    If there is a certain child that you have sympathy for, you can donate directly to him/her by pressing “Donate” on this child project page