Благотворительный фонд "Вера, Надежда, Любовь"

В многодетной семье Лаукштейн пятеро детей, двое их которых с детства больны. Все три сына здоровы, а вот у обеих дочек детский церебральный паралич. Старшая Эстер, которой уже 20 лет, не может ходить, большую часть времени она проводит в кровати. Сидеть девушка может, но только в инвалидном кресле, если на нее предварительно наденут корсет. У Сары дела несколько лучше. С поддержкой она может передвигаться. Не так давно ей была сделана операция на ногах.

Егор появился на свет с сильной гипоксией, иначе – кислородным голоданием, головного мозга, так как его маленькое тельце было трёхкратно обвито пуповиной. Малышу было очень трудно: он не мог самостоятельно дышать, есть, сосать… Вопреки диагнозу, он ходит, даже может в некоторой степени ухаживать за собой, он играет, любит рисовать, ходит на лечебную физкультуру.

Год назад малышку Элзу прооперировали в Санкт-Петербурге. Девочка страдала от сдавливания головного мозга. У нее были сильные головные боли, которые не давали ей нормально развиваться. В Санкт-Петербурге Элзе убрали давление жидкости, и боли ушли. Год после операции девочка успешно развивалась. Начала с поддержкой ходить, нормально спать, улыбаться.

Он проявил невероятную силу воли: несмотря ни на что, закончил среднюю школу и поступил в Рижский Технический университет, по окончании которого станет программистом. Ричард не пал духом, он отчаянно борется за возможность ходить, как и прежде, самостоятельно и искренне хочет просто быть счастливым человеком.

Многодетная семья Кинатсов живёт в Приекуле. Семилетний Дзинтарс – самый младший из шестерых детей. Старшие братья и сёстры здоровы, а вот у Дзинтарса, к сожалению, проблемы со здоровьем. Когда мальчику было только 4 месяца, и мама, и врачи начали замечать отставание в развитии. Сидеть, ползать и ходить он начал намного позже, чем его сверстники. В Лиепае ему был поставлен диагноз “детский церебральный паралич”.

Алиса Зегеле появилась на свет недоношенной, совсем крошечной: ростом в 33 сантиметра и весом в 670 грамм. Сейчас ей три с половиной года. Девочка любит выдувать мыльные пузыри, но, к сожалению, не всегда ей это удаётся с первого раза. Дело в том, что у малышки бронхолёгочная дисплазия – заболевание, часто встречающееся среди недоношенных деток. При нём поражены бронхиолы и ткани лёгкого.

Пятилетняя Ксюша Гармата родилась недоношенной, с очень маленьким весом – всего 716 граммов. Врачи старательно боролись за её жизнь, пока малышка находилась в специальном отделении для недоношенных малышей в детской больнице. Девочка даже пережила клиническую смерть. Разумеется, и преждевременное рождение, и клиническая смерть не остались без последствий.

На первый взгляд кажется, что Гоша – обыкновенный мальчик, жизнерадостный, общительный, улыбчивый. Но это лишь верхушка айсберга. Под этим скрывается очень редкое генетическое заболевание – синдром Ангельмана, его ещё называют синдромом счастливой куклы или синдромом Петрушки. Отличительная особенность этих людей – улыбчивость и счастливое выражение лица, при этом они имеют умственную отсталость и другие проблемы.